为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0058秒

药物临床试验:CTR20160686 | 替格瑞洛片

...受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验 JSSZ2016-03
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192341 | 阿哌沙班片

...膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险;2、治疗深静脉血栓(DVT);3、治疗肺栓塞(PE)。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202235 | JNJ-70033093

CTR20202235 | JNJ-70033093 已完成 用于预防和治疗血栓栓塞性疾病 健康中国成人受试者JNJ-70033093 (BMS-986177)的研究 一项在中国健康成人受试者中确定JNJ-70033093(BMS-986177)的药代动力学、药效学、安全性和耐受性特征的I期、随机、开...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180545 | 吡拉格雷钠注射液

CTR20180545 | 吡拉格雷钠注射液 进行中-招募中 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍 治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性 吡拉格雷钠注射液治疗急性缺血性脑卒中多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170024 | 替格瑞洛片

...受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 评价替格瑞洛片和倍林达的生物等效性 替格瑞洛片90 mg随机、开放、两周期、交叉健康人体生物等效性试验 JSSZ2016-07
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160761 | 替格瑞洛片

...受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 1603
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140738 | Macitentan 10mg

CTR20140738 | Macitentan 10mg 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压 评价macitentan片治疗不宜手术的CTEPH患者的研究 24周前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、平行研究,评估macitentan片在不宜手术的CTEPH患者中的有效性、安全性和...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140739 | Macitentan 10mg

CTR20140739 | Macitentan 10mg 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH) Macitentan治疗不宜手术的CTEPH的患者的长期安全性和耐受性 长期多中心单臂开放标签延长研究,评估macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片

CTR20231782 | JMKX001149片 主动终止 预防及治疗静脉血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180552 | 替格瑞洛片

...受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 替格瑞洛片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL114-BE-01-CTP
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题