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为您找到约 275 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20190082 | 吡拉西坦片
...知障碍症状治疗;改善治疗症状,包括记忆障碍、注意力
缺陷
、缺乏动力。 ·单独或联合使用治疗皮层肌阵挛。 ·治疗眩晕和相关的平衡障碍,由血管舒缩和心理不安引起的除外。 ·预防和缓解镰刀状细胞血管闭塞危象。 儿童 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液
...念珠菌感染; 本品适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫
缺陷
而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131334 | 拉米夫定片(陕西兴邦药业有限公司仿制)
...,和其他抗逆转录病毒药物的联合使用,来治疗人类免疫
缺陷
病毒(HIV-1)感染。使用限制:本产品剂量适用于HIV-1感染,而不适用于HBV感染。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性试验 1.0版(2013.9.22)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液
...进行中-尚未招募 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫
缺陷
而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211921 | 泊沙康唑注射液
CTR20211921 | 泊沙康唑注射液 已完成 适用于因重度免疫
缺陷
导致的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220962 | 泊沙康唑注射液
...袭性曲霉属和念珠菌感染预防,适用18岁以上因重度免疫
缺陷
而导致的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片
...,且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫
缺陷
病毒(HIV-1)感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片(多伟托®)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202618 | 泊沙康唑注射液
CTR20202618 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防因重度免疫
缺陷
而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片
...念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫
缺陷
而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210879 | 人生长激素注射液
...于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因
缺陷
所引起的儿童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比制剂珍怡的生物等效性研究 评估受试制剂人生长激素注射液(1.5ml:5mg)与参比制剂注射用人生长...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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