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药物临床试验：CTR20202618 | 泊沙康唑注射液

CTR20202618 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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药物临床试验：CTR20222677 | 泊沙康唑肠溶片

...念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症...

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药物临床试验：CTR20210879 | 人生长激素注射液

...于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。 评估人生长激素注射液与参比制剂珍怡的生物等效性研究 评估受试制剂人生长激素注射液（1.5ml：5mg）与参比制剂注射用人生长...

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药物临床试验：CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片

...念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症...

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药物临床试验：CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

... 已完成 治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药空腹下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20221682 | 泊沙康唑注射液

...霉病。2）适用于预防成人和2岁以上儿童患者因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加，例如接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 在MSI-H或dMMR实体瘤患者中的2期研究 在既往经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单...

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药物临床试验：CTR20220435 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35 kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20211408 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

...成 适用于治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验研究 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两...

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