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药物临床试验：CTR20140659 | 注射用伏立康唑

...线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染、主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染 注射用伏立康唑健康人体耐受性和比较药代研究 变更组方后注射用伏立康唑健康人体耐受性评价和药代动力学比较研究 ICP-I-...

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药物临床试验：CTR20181812 | 伏立康唑片

...和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹单次口服伏立康唑片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20232970 | 乌苯美司胶囊

...功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊的健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片

...尚未招募 1.盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 2.盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放标签的II期研究 BGB-A317-214

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药物临床试验：CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液

...期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 MK-3...

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药物临床试验：CTR20213262 | 洛匹那韦利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、二序列、交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20201845 | 盐酸胍法辛缓释片

...缓释片 已完成 本品适用于治疗6~17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍（ADHD），可作为单药治疗也可作为中枢兴奋药的辅助用药。 盐酸胍法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20171638 | 注射用HCP002

...和镰刀菌属引起的严重感染。 5.本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染的患者。 注射用HCP002Ⅰ期临床试验 注射用HCP002在健康受试者单次静脉滴注给药后的安全性、耐受性及药代动力学研究 MT-P1-201...

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