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药物临床试验：CTR20210047 | 利托那韦片

...药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物餐后给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（利托...

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药物临床试验：CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊

CTR20243041 | 盐酸维洛沙秦缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于成人和6岁及以上儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)的治疗 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 盐酸维洛沙秦缓释胶囊人体生物等效性餐后预试验 WLSQ-YBE-202416

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药物临床试验：CTR20171480 | 依非韦伦片（T药）

... 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20180371 | 依非韦伦片（T药）

... 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20210836 | 泊沙康唑注射液

...康唑注射液 已完成 适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性 DYNE-22-16

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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制...

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药物临床试验：CTR20211784 | 盐酸胍法辛缓释片

CTR20211784 | 盐酸胍法辛缓释片 已完成 适用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的单药治疗及兴奋剂药物的辅助治疗。 盐酸胍法辛缓释片生物等效性临床试验 盐酸胍法辛缓释片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY...

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药物临床试验：CTR20222542 | 齐多拉米双夫定片

...或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验。 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性 DYNE-22-16

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