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药物临床试验：CTR20180324 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

CTR20180324 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗保护效力的研究 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗在婴幼儿中的保护效力、安全性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...

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药物临床试验：CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...

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药物临床试验：CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗) 已完成 CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较WBP263与利妥昔单抗的PK、PD、安全性和免疫原性 比较CR CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤患者单剂量使用WBP263与利妥昔单抗（美罗华？）的...

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药物临床试验：CTR20160167 | Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)

...TR20160167 | Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞) 进行中-招募完成 预防I型、III型脊髓灰质炎 双价脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）临床试验 随机、盲法、平行对照试验评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗（人...

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药物临床试验：CTR20160169 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

...TR20160169 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 进行中-招募完成 预防I型、III型脊髓灰质炎 双价脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）临床试验 随机、盲法、平行对照试验评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗（人...

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药物临床试验：CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性的研究 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性和耐受性，探索免疫原性的随机、...

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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

CTR20201573 | LY01008 已完成 非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...4 | CC312冻干粉针剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...4 | CC312冻干粉针剂 进行中-招募中 复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代...

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