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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混...

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血干细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血（SAA）。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混...

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药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募中 用于6周龄及以上婴幼儿预防轮状病毒导致的婴幼儿胃肠炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）II期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒...

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 主动终止 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-...

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...

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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 本品适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗肿瘤药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感...

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药物临床试验：CTR20140798 | 口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)

CTR20140798 | 口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 已完成 预防脊髓灰质炎病毒感染 口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗临床研究 评价口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）在2月龄婴儿中与IPV疫苗...

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募中 用于6周龄及以上婴幼儿预防轮状病毒导致的婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗I期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细...

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药物临床试验：CTR20181477 | 试验疫苗1

...毒感染导致的脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰb、Ⅱ期临床试验 评价不同剂量Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在不同年龄人群中安全性及婴儿中免疫原性研究 2017L00935-1；1.1版

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药物临床试验：CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

CTR20201103 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) 已完成 预防由血清型G1、G2、G3、G4和G9引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的上市后联合接种临床试验 评价联合接种五价轮状病毒疫苗和IPV疫苗的免疫原性和...

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