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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

CTR20231893 | 注射用BL-M11D1 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML） BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

CTR20231893 | 注射用BL-M11D1 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML） BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231893 | 注射用BL-M11D1

CTR20231893 | 注射用BL-M11D1 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML） BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床研究 评价注射用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

CTR20233332 | 注射用Nacubactam 进行中-尚未招募 与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的...

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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

CTR20242288 | 注射用BGB-R046 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗...

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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-尚未招募 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及...

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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-招募中 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂...

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

CTR20211179 | NR082眼用注射液 进行中-招募完成 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性和...

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