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药物临床试验：CTR20131502 | 注射用石杉碱甲缓释微球

CTR20131502 | 注射用石杉碱甲缓释微球 进行中-招募完成 用于轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。 注射用石杉碱甲缓释微球单次给药耐受性及PK研究 注射用石杉碱甲缓释微球单次、多剂量组、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性...

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药物临床试验：CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白

CTR20231300 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 评价注射用NVS451融合蛋白在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价注射用NV...

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药物临床试验：CTR20240065 | 注射用HLX42

CTR20240065 | 注射用HLX42 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠

CTR20241224 | 注射用磷丙泊酚二钠 进行中-招募中 用于成人全身麻醉的诱导和维持、成人重症监护患者的镇静。 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

CTR20231027 | 注射用TSN222 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...

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药物临床试验：CTR20190699 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

CTR20190699 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐 已完成 轻、中、重度阿尔茨海默病症 注射用双羟萘酸多奈哌齐在健康人中的安全性和药代动力学研究 评估注射用双羟萘酸多奈哌齐在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ⅰa期研究...

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药物临床试验：CTR20210313 | 注射用TJ011133

CTR20210313 | 注射用TJ011133 进行中-招募中 CD20阳性淋巴瘤 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性晚期实体瘤和淋巴瘤患者的I期研究 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗...

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量...

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