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药物临床试验:CTR20243916 | 注射HRS-2183

CTR20243916 | 注射HRS-2183 主动暂停 革兰阴性菌引起的治疗选择有限或无治疗选择的严重感染(包括碳青霉烯耐药菌感染) 注射HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究以及与美罗培南的药物相...
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药物临床试验:CTR20242749 | 注射DN022150

CTR20242749 | 注射DN022150 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射DN022150在携带KRAS G12D突变...
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药物临床试验:CTR20243916 | 注射HRS-2183

CTR20243916 | 注射HRS-2183 进行中-招募中 革兰阴性菌引起的治疗选择有限或无治疗选择的严重感染(包括碳青霉烯耐药菌感染) 注射HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究以及与美罗培南的药...
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药物临床试验:CTR20242749 | 注射DN022150

CTR20242749 | 注射DN022150 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 评估注射DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射DN022150在携带KRAS G12D突变的...
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药物临床试验:CTR20212462 | 注射DN015089

CTR20212462 | 注射DN015089 进行中-招募中 拟于治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...
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药物临床试验:CTR20240955 | 注射LM-302

CTR20240955 | 注射LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌 LM-302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/...
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药物临床试验:CTR20240955 | 注射LM-302

CTR20240955 | 注射LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌 LM-302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/...
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药物临床试验:CTR20221428 | 注射8MW2311

CTR20221428 | 注射8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101
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药物临床试验:CTR20221018 | 注射BB-1705

CTR20221018 | 注射BB-1705 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂...
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药物临床试验:CTR20230877 | 注射IBB0979

CTR20230877 | 注射IBB0979 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
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