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药物临床试验：CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)空腹生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20231752 | 利丙双卡因乳膏

...置入导管或取血样本；2、浅层外科手术。 在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因2...

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药物临床试验：CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)餐后生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20190067 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）

... 已完成 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）用于育龄成年女性中度至重度子宫肌瘤的手术前治疗。 醋酸乌立妥片（5mg）生物等效性研究预实验 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他（5mg）在健康女性志愿者体内随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20210666 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...门生殖器病变、巴氏检查结果异常以及持续感染。 中国女性队列中佳达修®和佳达修®9上市后安全性监测 中国女性队列中佳达修®和佳达修®9上市后安全性监测研究 V503-055

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药物临床试验：CTR20160689 | 雌二醇地屈孕酮片

...素缺乏症状。 0.5 mg 17β雌二醇/2.5mg地屈孕酮治疗绝经后女性血管舒缩症状的疗效和安全性 随机化、安慰剂对照、双盲、多中心研究，证实0.5 mg 17β-雌二醇/2.5 mg地屈孕酮连续联合治疗绝经后女性血管舒缩疗效和安全 M14-101 (ESDY30...

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药物临床试验：CTR20213286 | FCN-437c胶囊

...20213286 | FCN-437c胶囊 进行中-招募中 HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林...

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药物临床试验：CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球

...-尚未招募 子宫内膜异位症 注射用醋酸丙氨瑞林微球在女性受试者体内的I期临床试验 评价中国健康成年女性受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、非随机、开放...

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药物临床试验：CTR20221513 | 硫酸羟氯喹片

...性和慢性类 风湿关节炎。 一项在餐后情况下健康男性和女性受试者中进行的关于 Mylan生产的硫酸羟氯喹片（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）和 Plaquenil®（硫酸羟氯喹， 200 mg，片剂）的开放性、单中心、随机、平衡、两制剂、单周...

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药物临床试验：CTR20240788 | 戊酸雌二醇片

...（睡眠障碍，衰弱）。 戊酸雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性研究 戊酸雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单中心、随机、开放...

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