登记号
CTR20231752
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品用于下列情况的皮层局部麻醉：1、针穿刺，如：置入导管或取血样本；2、浅层外科手术。
试验通俗题目
在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏的生物等效性研究
试验专业题目
一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）和EMLA（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
试验方案编号
2023-BE-LBSKY
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-04-10
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
戴小华
联系人座机
0563-2625955
联系人手机号
13605631547
联系人Email
FrontAH@163.com
联系人邮政地址
安徽省-宣城市-经济技术开发区
联系人邮编
242000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：在健康男性和女性受试者中评价利丙双卡因乳膏和EMLA的吸收速度和吸收程度，评价两制剂间是否具有生物等效性。
次要研究目的：评估受试制剂利丙双卡因乳膏和参比制剂EMLA在健康受试者中的安全性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。
- 受试者愿意从签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等）。 ·完成血样采集之前，不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法。 ·完成血样采集之后，受试者可以采用物理避孕法或化学避孕法。
- 筛选时年龄在18周岁以上的男性和女性健康志愿者（包括18周岁）。
- 筛选时男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2（m2），体重指数在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
- 受试者既往体健，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。
- 筛选时实验室检查、体格检查、心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。
- 双侧大腿前侧皮肤健康完整无破损者。
- 生命体征检测正常或经研究者判断异常无临床意义者。
- 同意首次给药前48小时内至PK采血结束期间不吸烟。
- 同意签署知情同意书之后至PK采血结束期间不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，以及不进行剧烈运动。
- 同意首次给药前24小时内至试验结束期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或富含黄嘌呤的制品。
排除标准
- 有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。
- 在首次给药前3个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。
- 在首次给药前3个月内献血或大量失血（＞400 mL）。
- 首次给药前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。
- 近期过量饮酒者（筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285mL，或酒精含量约40%的烈酒25mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100mL）。
- 在首次给药前28天内使用了处方药（如长效注射剂或植入剂等）、非处方药、保健品、草药或改变肝酶活性的药物。
- 首次给药前14天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分产品者。
- 首次给药前14天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。
- 对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。
- 经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
- 哺乳期女性或筛选期妊娠测试结果阳性者。
- 筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。
- 筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）、梅毒螺旋体或艾滋病病毒筛选阳性。
- 临床实验室检查有临床意义异常、或其他临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
- 给药部位（双侧大腿前侧皮肤）有胎记、疤痕、纹身，开放性伤口。
- 对酰胺类局部麻醉药或药物任一赋形剂有过敏史。
- 既往有高铁血红蛋白血症病史者。
- 排除异位性皮炎患者。
- 其他由研究者判断不适合参加本研究。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:利丙双卡因乳膏
|
剂型:乳膏剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:利丙双卡因乳膏
|
剂型:乳膏剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学参数：AUC0-t、AUC0-∞、和Cmax | 给药后48h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学参数：Tmax、kel (λz)、T1/2等。 安全性指标：实验室检查、生命体征测量、皮肤刺激性观察、心电图检查、体格检查和不良反应 | 给药后48h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 余明华 | 博士 | 主任医师/副教授 | 18017821601 | minghua_md@fudan.edu.cn | 上海市-上海市-浦东新区拱为路2800号 | 200000 | 上海市浦东医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市浦东医院 | 余明华 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市浦东医院伦理委员会 | 同意 | 2023-05-19 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 40 ；
已入组例数
国内: 40 ；
实际入组总例数
国内: 40 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-07-14；
第一例受试者入组日期
国内：2023-07-18；
试验终止日期
国内：2023-08-16；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
