首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 769 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
...G201-Na胶囊 已完成 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年
女性
受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年
女性
受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253142 | 天癸苁盈颗粒
...募 更年期综合征(肾虚肝郁证) 评价天癸苁盈颗粒治疗
女性
更年期综合征(肾虚肝郁证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅱ期临床试验 评价天癸苁盈颗粒治疗
女性
更年期综合征(肾虚肝郁证)有效性和安全...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233247 | G201-Na胶囊
...囊 进行中-招募中 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年
女性
受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年
女性
受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
...10384片 已完成 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康
女性
受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究,以评估HS-1038...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210837 | 卡马西平缓释片
...发作)和三叉神经痛 卡马西平缓释片在健康成年男性和
女性
空腹条件下的生物等效性 一项在开放、随机、平衡、单次口服给药、双药物治疗、双序列、四阶段、完全重复研究评价卡马西平缓释片在健康成年男性和
女性
空腹条...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210645 | BAY 1817080片
...估三种不同剂量的P2X3拮抗剂治疗症状性子宫内膜异位症
女性
患者的有效性和安全性 一项在症状性子宫内膜异位症
女性
中评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 (BAY 1817080)相较于安慰剂和 150 mg elagolix的有效性和安全性的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片
...中-尚未招募 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康
女性
受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究,以评估HS-10384...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252537 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...男性原发性早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康
女性
受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期研究。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康
女性
受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期研究。 R02250246-I-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232454 | SHR7280片
...卵治疗的患者,抑制早发LH峰,防止提前排卵 在不孕症
女性
受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性 在接受控制性超促排卵治疗的不孕症
女性
受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液有效性、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210839 | 卡马西平缓释片
...发作)和三叉神经痛 卡马西平缓释片在健康成年男性和
女性
饱腹条件下的生物等效性 一项在开放、随机、平衡、单次口服给药、双药物治疗、双序列、四阶段、完全重复研究评价卡马西平缓释片在健康成年男性和
女性
饱腹条...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
相关搜索
男女性
不考虑生育的中老年女性 压力性尿失禁
成年女性盆腔炎症性疾病
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部