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药物临床试验：CTR20150175 | 左炔诺孕酮片，英文名： Levonorgester Tablets ，商品名：后丽安

...文名： Levonorgester Tablets ，商品名：后丽安 已完成 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其它避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 左炔诺孕酮片在中国健康女性受试者中单次空腹口服给药的一项开放...

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药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有...

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药物临床试验：CTR20212044 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...癌前病变、宫颈癌以及生殖器疣 HPV四价疫苗在9-26岁中国女性中的免疫桥接试验 评价四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）接种于9-26岁中国健康女性的免疫原性和安全性的开放性临床试验 4-HPV-3002

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药物临床试验：CTR20212044 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...癌前病变、宫颈癌以及生殖器疣 HPV四价疫苗在9-26岁中国女性中的免疫桥接试验 评价四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）接种于9-26岁中国健康女性的免疫原性和安全性的开放性临床试验 4-HPV-3002

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依...

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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

...剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新...

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药物临床试验：CTR20221250 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...异常以及持续感染。 9至14岁女孩接种两剂V503与20至26岁女性接种三剂的比较研究 一项以三剂免疫程序接种九价HPV疫苗（V503）的20至26岁中国女性为对照，在9至14岁中国女孩中评价V503两剂免疫程序的3期开放性免疫原性和安全性...

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药物临床试验：CTR20221250 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...异常以及持续感染。 9至14岁女孩接种两剂V503与20至26岁女性接种三剂的比较研究 一项以三剂免疫程序接种九价HPV疫苗（V503）的20至26岁中国女性为对照，在9至14岁中国女孩中评价V503两剂免疫程序的3期开放性免疫原性和安全性...

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药物临床试验：CTR20210344 | 高纯度尿促性素注射液（贺美奇预充注射笔）

...4 | 高纯度尿促性素注射液（贺美奇预充注射笔） 已完成 女性不孕症 贺美奇®预充注射笔与注射用高纯度尿促性素（贺美奇®）的生物等效性试验 一项开放性、随机化、双向交叉、单剂量、生物等效性试验，旨在于健康女性皮...

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药物临床试验：CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...VaIN）、外阴癌和阴道癌。 11价HPV疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 随机盲法阳性对照设计评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 202021404；版本号1.1

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