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药物临床试验：CTR20181429 | 舒格利单抗注射液

...R20181429 | 舒格利单抗注射液 已完成 同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究 CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的...

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药物临床试验：CTR20190996 | 盐酸达泊西汀片

...入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2. 因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3. 射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 空腹和餐后单次口服盐酸达...

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药物临床试验：CTR20240396 | 非那雄胺分散片

...性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件： ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。 ...

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药物临床试验：CTR20171341 | 盐酸二甲双胍片

...增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生。(3)本品也可与磺酰脲类口服降糖药合用，具协同作用。 盐酸二甲双胍片生物等效性临床研究 空腹及餐后口服盐酸二甲双胍片在中国成年健康志愿者中随机、开放...

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药物临床试验：CTR20181061 | 盐酸二甲双胍片

...增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生。 3.本品也可与磺脲类口服降血糖药合用，具协同作用。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在受试者中单次（空腹及餐后）给药的一项随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20210084 | Marstacimab 注射液

...病A或B患者的常规预防治疗，以预防出血或减少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 ...

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药物临床试验：CTR20222144 | AZD8233注射液

...受药物AZD8233给药后的安全性、对药物的耐药性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究 一项评估LDL-C水平升高的中国健康受试者接受AZD8233单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...冠状动脉疾病 在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中评价KJX839对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中...

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药物临床试验：CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...氧化酶（MAO-B）抑制剂，辅助治疗服用左旋多巴/卡比多巴发生“开关”现象的帕金森病 甲磺酸沙非胺片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAGO®”100mg作用于健康成年受试者在空腹和...

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药物临床试验：CTR20160063 | 甲磺酸伊马替尼片

...慢性期、加速期或急变期；（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片人体生物等效性试验研究 甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 SHX-BE-20...

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