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药物临床试验:CTR20161006 | 甲磺酸伊马替尼片
...慢性期、加速期或急变期;(2)用于治疗不能切除和/或
发生
转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-002B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170604 | 达肝素钠注射液
...全者进行血液透析和血液过滤期间预防在体外循环系统中
发生
凝血。 治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q-波型心肌梗死。 预防与手术有关的血栓形成 达肝素钠注射液中国成年健康志愿者人体生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241157 | 诺氟沙星胶囊
...由于使用氟喹诺酮类药物(包括诺氟沙星胶囊)已有报道
发生
严重不良反应,且对于一些患者,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊(0.1g)人体生物等效性试验 诺氟沙星...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221867 | Inclisiran注射液
...冠状动脉疾病 在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未
发生
心血管事件的受试者中评价英克司兰对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233545 | 盐酸达泊西汀片
...入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即
发生
持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210295 | 盐酸达泊西汀片
...入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即
发生
持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片(30mg)在健康人体内的药代动力学比较研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211811 | 诺氟沙星胶囊
...由于使用氟喹诺酮类药物(包括诺氟沙星胶囊)已有报道
发生
严重不良反应,且对于一些患者,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182510 | 非那雄胺片
...控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ---降低
发生
急性尿潴留的危险性。 ---降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2. 本品可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。 前列...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201662 | 非那雄胺分散片
...控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低
发生
急性尿潴留的危险性;降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液
...染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后
发生
移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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