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药物临床试验：CTR20210031 | ADG106

CTR20210031 | ADG106 进行中-招募中 晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008

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药物临床试验：CTR20202099 | AB-106胶囊

CTR20202099 | AB-106胶囊 进行中-招募中 AB-106是治疗恶性肿瘤的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物，将进行临床研究评估其对以下肿瘤的有效性和安全性：携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合...

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药物临床试验：CTR20252808 | 注射用VRT106

CTR20252808 | 注射用VRT106 进行中-尚未招募 复发/进展性胶质母细胞瘤 评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初步疗效的I/II期临床研究 评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初...

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药物临床试验：CTR20253457 | JMT106注射液

CTR20253457 | JMT106注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的I期临床试验 评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

CTR20250455 | 注射用VRT106 进行中-尚未招募 标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20182228 | ADG106注射剂

CTR20182228 | ADG106注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG106-1002；版本号V4.1

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药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106...

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药物临床试验：CTR20220483 | AB-106胶囊

CTR20220483 | AB-106胶囊 进行中-招募中 恶行肿瘤 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G...

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药物临床试验：CTR20232541 | AB-106胶囊

CTR20232541 | AB-106胶囊 进行中-招募中 恶性肿瘤 在ROS1阳性肺癌患者中进行的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G...

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