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药物临床试验:CTR20244348 | AR
1001
CTR20244348 | AR
1001
进行中-尚未招募 早期阿尔茨海默病 一项评价AR
1001
治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项评价AR
1001
治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244348 | AR
1001
CTR20244348 | AR
1001
进行中-招募完成 早期阿尔茨海默病 一项评价AR
1001
治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验 一项评价AR
1001
治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252293 | SG
1001
片
CTR20252293 | SG
1001
片 进行中-招募中 侵袭性真菌病 SG
1001
片治疗侵袭性真菌病的 II 期临床研究 评估 SG
1001
片治疗侵袭性真菌病的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的 II 期临床研究 LZHN2402-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243290 | RS-C
1001
片
CTR20243290 | RS-C
1001
片 进行中-尚未招募 血脂异常 RS-C
1001
片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C
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片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253442 | AY-
1001
片
CTR20253442 | AY-
1001
片 进行中-招募中 阿尔茨海默病/双相情感障碍 AY-
1001
片在中国健康受试者中的Ⅰ期临床试验 评价AY-
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片在中国健康受试者中的一项单中心、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG
1001
片
CTR20243633 | SG
1001
片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗选择有限或无治疗选择,或对现有治疗不耐受的成人侵袭性真菌感染,包括:难治性或耐药性曲霉病,以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 SG
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片在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211739 | 注射用GQ
1001
冻干粉针剂
CTR20211739 | 注射用GQ
1001
冻干粉针剂 进行中-招募中 HER2阳性实体瘤 GQ
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静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ
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静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体,国...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251815 | JFAN-
1001
甲磺酸盐胶囊
CTR20251815 | JFAN-
1001
甲磺酸盐胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 评价JFAN-
1001
甲磺酸盐胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究 评价JFAN-
1001
甲磺酸盐胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB
1001
重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20241755 | FB
1001
重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性视神经病变:急性原发性闭角型青光眼,急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB
1001
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB
1001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241755 | FB
1001
重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20241755 | FB
1001
重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 急性视神经病变:急性原发性闭角型青光眼,急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB
1001
安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB
1001
在...
CDE
发布于
7月前
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