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药物临床试验:CTR20180519 | 舒格利单抗注射液
...成 复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 评价CS
1001
单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究 评价CS
1001
单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(Relapse or Refractory Extranodal Natural Killer / T Cell Lymphoma,rr-NKTL)的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液
...-L1全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS
1001
在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS
1001
在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS
1001
-...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS
1001
在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS
1001
在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS
1001
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192296 | BLU-554胶囊
CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS
1001
治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS
1001
在肝癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20130464 | 3853
CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ期临床单次给药爬坡试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 (PK/PD)的Ⅰ期研究 3853-CPK-
1001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140862 | 第一组
CTR20140862 | 第一组 已完成 高血压 评价盐酸泰乐地平治疗高血压的安全性和有效性 健康志愿者单次口服盐酸泰乐地平片随机、双盲、安慰剂对照的耐受性及药代动力学试验 5660-CPK-
1001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170526 | 替格瑞洛片
CTR20170526 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片人体生物等效性试验 TICAGRELOR-BE-
1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171125 | 加巴喷丁胶囊
CTR20171125 | 加巴喷丁胶囊 已完成 疱疹感染后神经痛;癫痫 加巴喷丁胶囊空腹人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊空腹人体生物等效性试验 GABAPENTIN-BE-
1001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150501 | GT0918
CTR20150501 | GT0918 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 GT0918 I期临床研究 GT0918 治疗晚期去势抵抗性前列腺癌患者的耐受性及药代动力学I期临床研究 GT0918-CHINA-
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140510 | 3571
CTR20140510 | 3571 已完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等 治疗消化性溃疡药物3571的Ⅰa期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3571单次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期研究 3571-CPK-
1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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