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药物临床试验：CTR20201412 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...01412 | 甲苯磺酸多纳非尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 CS1001联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 CS1001 联合甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期实体瘤受试者的多中心、开放性、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20181452 | 舒格利单抗注射液

CTR20181452 | 舒格利单抗注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验 评估CS1001联合化疗与安慰剂联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌受试者的疗效与安全性的研究 CS1001-302; v1.0

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药物临床试验：CTR20181429 | 舒格利单抗注射液

...进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究 CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌患者中的随机双盲的...

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药物临床试验：CTR20180519 | 舒格利单抗注射液

...成 复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤 评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究 评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（Relapse or Refractory Extranodal Natural Killer / T Cell Lymphoma，rr-NKTL）的...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...-L1全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-10...

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药物临床试验：CTR20192296 | BLU-554胶囊

CTR20192296 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床研究 一项BLU-554联合CS1001在肝癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、抗肿瘤疗效的I/II期研究 CS3008(BLU-554)-101; V2.0

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药物临床试验：CTR20130464 | 3853

CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ期临床单次给药爬坡试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 （PK/PD）的Ⅰ期研究 3853-CPK-1001

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药物临床试验：CTR20140862 | 第一组

CTR20140862 | 第一组 已完成 高血压 评价盐酸泰乐地平治疗高血压的安全性和有效性 健康志愿者单次口服盐酸泰乐地平片随机、双盲、安慰剂对照的耐受性及药代动力学试验 5660-CPK-1001

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药物临床试验：CTR20170526 | 替格瑞洛片

CTR20170526 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片人体生物等效性试验 TICAGRELOR-BE-1001

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