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药物临床试验：CTR20240147 | 尼可地尔片

...中空腹和餐后状态下口服给药的生物等效性试验 NICOR-BE-1001

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药物临床试验：CTR20210034 | TGRX-678片

...初步疗效的单臂、开放、剂量递增、I期临床试验 TGRX-678-1001

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药物临床试验：CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES101 用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0

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药物临床试验：CTR20201393 | 迪拓赛替片

...性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT0486-CN-1001

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药物临床试验：CTR20171135 | 左乙拉西坦片

CTR20171135 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性研究 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性研究 Levetiracetam -BE-1001

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药物临床试验：CTR20191147 | 阿卡波糖片

...规格：50mg）在中国健康成年受试者中的生物等试验 CCS01L1001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20191014 | 优格列汀片

CTR20191014 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性和有效性 优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学和疗效探索研究 EP-CX1001-I/II；V1.1；2019-05-21

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药物临床试验：CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001

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药物临床试验：CTR20182339 | 福瑞他恩酊

CTR20182339 | 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩酊单次和多次给药的耐受性和药代动力学研究 福瑞他恩酊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性和药代动力学I期临床研究 KX0826-CN-1001；V2.0

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

...力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版

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