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药物临床试验:CTR20190739 | CMAB806

CTR20190739 | CMAB806 进行中-招募中 中、重度类风湿节炎 托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗中度至重度类风湿节炎 雅美罗对照评价CMAB806与甲氨蝶呤联合治疗成人中、重度活动性类风湿节炎的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301;版本...
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药物临床试验:CTR20231361 | VC005片

CTR20231361 | VC005片 进行中-招募中 类风湿节炎 VC005 片在类风湿节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005 片在类风湿节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005-1...
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药物临床试验:CTR20191446 | KL130008胶囊

CTR20191446 | KL130008胶囊 已完成 类风湿节炎 KL130008胶囊在类风湿节炎患者中的耐受性及PK/PD Ⅰ期临床研究 KL130008胶囊在类风湿节炎患者中的耐受性及药代/药效动力学Ⅰ期临床研究 KL223-Ⅰ-02-CTP;V1.1
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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01
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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01
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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片

CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿节炎 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片治疗经治类风湿节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01
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药物临床试验:CTR20244412 | 巴瑞替尼片

CTR20244412 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 类风湿节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿节炎成年患者。 使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物...
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药物临床试验:CTR20181199 | ASP015K片

CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿节炎 ASP015K治疗类风湿节炎(RA)的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3
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药物临床试验:CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

...g 已完成 csDMARDs 疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿节炎 评价LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重...
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药物临床试验:CTR20211299 | KL130008胶囊

CTR20211299 | KL130008胶囊 已完成 类风湿节炎 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿节炎患者中疗效及安全性研究 在类风湿节炎患者中评价KL130008胶囊与甲氨蝶呤片药物相互作用和安全性的多中心、开放Ⅰb期临床试验 KL22...
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