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药物临床试验:CTR20220487 | 吸入用
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混悬液
CTR20220487 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190697 |
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吸入混悬液
CTR20190697 |
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吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗。
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吸入剂人体PK试验
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吸入剂人体药代动力学试验 BIS-QJ;V1.2
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4年前
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药物临床试验:CTR20201473 | 吸入用
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混悬液
CTR20201473 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性试验 吸入用
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混...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180655 |
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吸入混悬液
CTR20180655 |
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吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗
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吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验)
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吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验) BIS
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20242909 | 吸入用
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混悬液
CTR20242909 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性试验 吸入用
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发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20242909 | 吸入用
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混悬液
CTR20242909 | 吸入用
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混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性试验 吸入用...
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7月前
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药物临床试验:CTR20211390 | 吸入用
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混悬液
CTR20211390 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性预试验 浙江知一药业...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220488 | 吸入用
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混悬液
CTR20220488 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...
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发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201291 | 吸入用
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混悬液
CTR20201291 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性试验 吸入用
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混...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20212568 | 吸入用
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奈德
混悬液
CTR20212568 | 吸入用
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混悬液 主动终止 治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 吸入用
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混悬液人体生物等效性研究 吸入用
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