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药物临床试验:CTR20220261 | 吸入用
布地
奈德
混悬液
CTR20220261 | 吸入用
布地
奈德
混悬液 主动终止 在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
布地
奈德
混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220260 | 吸入用
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混悬液
CTR20220260 | 吸入用
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混悬液 主动终止 在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20243716 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20243716 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
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福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用
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混悬液
CTR20202303 | 吸入用
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混悬液 主动终止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘,以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者
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奈德
混悬液雾化吸...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210983 |
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奈德
福莫特罗吸入气雾剂
CTR20210983 |
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奈德
福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。
布地
奈德
福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用
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奈德
混悬液
CTR20202303 | 吸入用
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混悬液 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘,以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者
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混悬液...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210402 |
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福莫特罗吸入气雾剂
CTR20210402 |
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福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。
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福莫特罗吸入气雾剂的生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211764 |
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福莫特罗吸入气雾剂
CTR20211764 |
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福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于治疗6岁及6岁以上哮喘患者,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气流阻塞长期维持治疗。不适用于急性支气管痉挛的缓解。
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福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘的临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233807 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(II)
CTR20233807 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(II) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
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福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验
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福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中的一...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20233807 |
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奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)
CTR20233807 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(II) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
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福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试者中生物等效性试验
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福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康受试...
CDE
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1年前
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