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药物临床试验:CTR20243977 |
布地
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迟释片
CTR20243977 |
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迟释片 进行中-尚未招募 用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。 一项评估受试制剂
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迟释片(规...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201250 |
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鼻喷雾剂
CTR20201250 |
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鼻喷雾剂 已完成 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎,常年性非过敏性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。
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鼻喷雾剂临床终点生物等效性研究
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鼻喷雾剂在季节性过敏性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20242071 |
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肠溶胶囊
CTR20242071 |
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肠溶胶囊 进行中-尚未招募 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。
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肠溶胶囊生物等效性试验
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肠溶胶囊在健康受试者中随...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242822 |
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肠溶胶囊
CTR20242822 |
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肠溶胶囊 进行中-招募中 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。
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肠溶胶囊生物等效性试验
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肠溶胶囊在健康受试者中随机...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20140583 |
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肠溶缓释胶囊
CTR20140583 |
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肠溶缓释胶囊 进行中-招募完成 本品主要用于治疗轻、中度克罗恩病(Crohn's disease),以及回肠和/或升结肠炎症 评价
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肠溶缓释胶囊有效性和安全性的临床试验
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肠溶缓释胶囊治疗克罗恩病...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191834 |
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鼻喷雾剂
CTR20191834 |
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鼻喷雾剂 已完成 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎,常年性非过敏性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。
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鼻喷雾剂人体生物等效性预试验
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鼻喷雾剂在健康受试者中的...
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4年前
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药物临床试验:CTR20232820 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20232820 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
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福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性试验
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福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240076 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20240076 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
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福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性试验
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福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230729 |
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奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20230729 |
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福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
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福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预试验
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福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231604 |
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奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20231604 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预试验
布地
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福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预...
CDE
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1年前
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