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药物临床试验:CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊

CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊 进行中-尚未招募 布地奈德肠溶胶囊是一种皮质类固醇,用于减少有疾病快速进展风险的IgAN成人的蛋白尿,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等...
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药物临床试验:CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊

CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊 已完成 适用于累及回肠和/或升结肠的轻中度活动性克罗恩病的治疗 布地奈德肠溶胶囊在中国健康人群的药代动力学特征的临床研究 评价布地奈德肠溶胶囊(9 mg)在中国健康人群的药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20242071 | 布地奈德肠溶胶囊

CTR20242071 | 布地奈德肠溶胶囊 进行中-尚未招募 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随...
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药物临床试验:CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊

CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊 进行中-招募中 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机...
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药物临床试验:CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊

CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊 进行中-招募完成 本品主要用于治疗轻、中度克罗恩病(Crohn's disease),以及回肠和/或升结肠炎症 评价布地奈德肠溶缓释胶囊有效性和安全性的临床试验 布地奈德肠溶缓释胶囊治疗克罗恩病...
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药物临床试验:CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001
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药物临床试验:CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病(IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全...
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