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药物临床试验:CTR20243089 | ART
001
注射液
...注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多
中心
、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多
中心
、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART
001
-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250124 | ZG-
001
胶囊
...念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa 期临床研究 评价 ZG-
001
胶囊治疗伴有自杀意念或行为的抑郁症患者的有效性、安全性 和耐受性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC
001
颗粒
...其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 HC
001
颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 HCYY-FA-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241699 | HGI-
001
注射液
...依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、I 期临床研究 HGI-
001
注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、I 期临床研究 HGI-
001
C04
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...募 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...中 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA
001
...年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA
001
单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251485 | ZY-A
001
...染(表里俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
III期临床试验 ZY-A
001
治疗儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
III期临床试验 BJXL2025003CBD
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB
001
...性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多
中心
、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB
001
治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多
中心
、随机、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...| SV
001
雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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