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药物临床试验:CTR20221816 | HC
001
颗粒
...其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 HC
001
颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床研究 HCYY-FA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241699 | HGI-
001
注射液
...依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、I 期临床研究 HGI-
001
注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多
中心
、I 期临床研究 HGI-
001
C04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...募 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...中 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB
001
...性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多
中心
、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB
001
治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多
中心
、随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...| SV
001
雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...87 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射液
...评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150622 | AK
001
...| AK
001
进行中-招募中 成人社区获得性肺炎 抗感染药物多
中心
随机盲法阳性药平行对照临床试验 抗感染药物多
中心
、随机、盲法、阳性药平行对照治疗成人社区获得性肺炎(CAP)的有效性和安全性临床试验 AMKL-20150303;版本号5...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注射液
...、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH
001
注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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