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药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...募 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY
001
-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...| SV
001
雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...87 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射液
...评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150622 | AK
001
...| AK
001
进行中-招募中 成人社区获得性肺炎 抗感染药物多
中心
随机盲法阳性药平行对照临床试验 抗感染药物多
中心
、随机、盲法、阳性药平行对照治疗成人社区获得性肺炎(CAP)的有效性和安全性临床试验 AMKL-20150303;版本号5...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212084 | RG
001
CTR20212084 | RG
001
进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG
001
一期临床 评价RG
001
片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多
中心
、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC
001
-21-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-
001
治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-
001
CTR20171139 | K-
001
进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-
001
治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 CPOG
001
-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212794 | YS
001
胶囊
CTR20212794 | YS
001
胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS
001
胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 YS
001
胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多
中心
、剂量递增和扩展I期临床试验 YS
001
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130847 | RAD
001
CTR20130847 | RAD
001
已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD
001
二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD
001
作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多
中心
试验 CRAD
001
L2404 版本号03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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