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药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床研究 REGEND001-IPF-231
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药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床研究 REGEND001-IPF-231
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药物临床试验:CTR20231905 | GB001重组多肽喷雾剂

...肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床试验 YK2019L01P-Ⅱa
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药物临床试验:CTR20220392 | WTS-001

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101
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药物临床试验:CTR20241092 | LY-M001注射液

...治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M001-GD-101
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药物临床试验:CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001)

...伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多中心III期临床研究 JS001-027-Ⅲ-HCC
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药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001

...1治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床试验 KAL-001-CTIIb-BV
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药物临床试验:CTR20232201 | WTS-001

...恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102
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药物临床试验:CTR20201934 | SMR001滴眼液

...康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(SMR001)在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20223117 | ABL001胶囊装微片

...-CP)儿科患者中确定asciminib口服给药剂量及其安全性的多中心、开放标签研究 CABL001I12201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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