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药物临床试验:CTR20232173 | ACT
001
胶囊
CTR20232173 | ACT
001
胶囊 进行中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG) ACT
001
联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多
中心
评价ACT
001
联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT
001
-CN-031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132910 | K-
001
CTR20132910 | K-
001
进行中-招募完成 抗肿瘤 观察评价K-
001
治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多
中心
临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242515 | LPS-
001
注射液
...血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 单
中心
、随机、开放、平行对照设计比较LPS-
001
注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学研究 单
中心
、随机、开放、平行对照设计比较LPS-
001
注射液与诺和泰...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221377 | Y-
001
胶囊
CTR20221377 | Y-
001
胶囊 已完成 胃溃疡 Y-
001
生物等效性试验 Y-
001
在中国健康受试者空腹状态下单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210043 | PDR
001
...项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多
中心
、后续承接试验方案:在已参加由诺华申办的PDR
001
研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR
001
X2X01B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130850 | RAD
001
...期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者的随机、双盲的多
中心
III期试验 CRAD
001
T2302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG
001
...巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG
001
的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244367 | YH
001
胶囊
...度斑秃受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 YH
001
-AA-II01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232071 | XTYW
001
胶囊
...全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单
中心
Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单
中心
Ia期研究 XT1061-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-
001
注射液
CTR20210545 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多
中心
、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB
001
-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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