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药物临床试验:CTR20170838 | PDR001 100mg

...PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心研究 CINC280X2108 (修订版本号:04)
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药物临床试验:CTR20242515 | LPS-001注射液

...血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰...
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药物临床试验:CTR20132922 | K-001

CTR20132922 | K-001 已完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612
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药物临床试验:CTR20232173 | ACT001胶囊

CTR20232173 | ACT001胶囊 进行中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG) ACT001联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多中心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT001-CN-031
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药物临床试验:CTR20132910 | K-001

CTR20132910 | K-001 进行中-招募完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612
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药物临床试验:CTR20221377 | Y-001胶囊

CTR20221377 | Y-001胶囊 已完成 胃溃疡 Y-001生物等效性试验 Y-001在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022
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药物临床试验:CTR20210043 | PDR001

...项单药或联合用药研究的后续承接试验 一项开放性、多中心、后续承接试验方案:在已参加由诺华申办的PDR001研究受试者中继续评估安全性和耐受性 CPDR001X2X01B
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药物临床试验:CTR20130850 | RAD001

...期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者的随机、双盲的多中心III期试验 CRAD001T2302
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药物临床试验:CTR20232071 | XTYW001胶囊

...全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 XT1061-2022-01
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药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001

...巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG00...
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