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药物临床试验：CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼

...性非小细胞肺癌伴脑转移的随机、双盲、多中心III期临床研究 2018-813-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20170009 | HSK3486乳状注射液

CTR20170009 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202，V1.3

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药物临床试验：CTR20171141 | 替格瑞洛片

...管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 ZDFH-TGRL-HBE

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药物临床试验：CTR20180546 | 盐酸左西替利嗪片

...盐酸左西替利嗪片和参比制剂在健康受试者中生物等效性研究 BJHM-LVCT-BE01

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药物临床试验：CTR20181837 | 溴甲纳曲酮注射液

...患者使用阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液临床研究 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者服用阿片类药物所致便秘的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 YZJ-XJNQT-Ⅱ-201713；V1.1

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药物临床试验：CTR20190484 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...体生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究（正式试验） XY3-BE-AOME201808A01;版本号：2.0版

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药物临床试验：CTR20191076 | 吲达帕胺缓释片

... 原发性高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 评价分别由合肥合源药业有限公司和施维雅（天津）制药有限公司生产的吲达帕胺缓释片的生物等效性 HY-YDPA1.5mgBE；版本号1.1；版本日期2019年05月09日

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药物临床试验：CTR20192244 | 盐酸二甲双胍缓释片

...中的一项随机、开放、两周期、双交叉、空腹生物等效性研究 Awk-2019-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200833 | 注射用FL058

...力学I期临床 一项随机、双盲、单多剂递增、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床 FL058-I-02；1.1

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药物临床试验：CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组

...isankizumab单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的1期研究 M17-381; 版本2.0

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