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药物临床试验：CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒

...放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCCT021

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药物临床试验：CTR20130697 | 人参皂苷C-K片

CTR20130697 | 人参皂苷C-K片 进行中-招募完成 抗类风湿性关节炎 人参皂苷C-K片I期临床试验 人参皂苷C-K片在健康志愿者中的单次给药耐受性及 药动学研究 XY3-I-GCK1311A04

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药物临床试验：CTR20131452 | 六味顺激胶囊

...虚证）有效性和安全性，随机双盲安慰剂对照多中心临床研究 44100130

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药物临床试验：CTR20132164 | SCT400注射液

...心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 SCT400NHLI；V4.0

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药物临床试验：CTR20150058 | 重组人胰岛素注射液

...两制剂、双周期、双序列、单剂交叉、空腹的生物等效性研究 PCD-GRD08009-14-003

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药物临床试验：CTR20150087 | 硫酸氢氯吡格雷片

...状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性正式试验研究 SHMY-2014-001（项目编号：SHMY-2014-001-FA-B）

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药物临床试验：CTR20160037 | 复方奥美拉唑干混悬剂

CTR20160037 | 复方奥美拉唑干混悬剂 进行中-尚未招募 十二指肠溃疡 复方奥美拉唑药代动力学 复方奥美拉唑干混悬剂（规格：40 mg/1680 mg）在中国健康志愿者中的对比药代动力学研究 XY3-PK-AMLZ1505B02.1

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药物临床试验：CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼

...性非小细胞肺癌伴脑转移的随机、双盲、多中心III期临床研究 2018-813-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20170009 | HSK3486乳状注射液

CTR20170009 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202，V1.3

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药物临床试验：CTR20171141 | 替格瑞洛片

...管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 ZDFH-TGRL-HBE

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