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药物临床试验:CTR20211062 | 丹龙口服液
...口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的Ⅳ期
临床
试验
。 丹龙口服液治疗支气管哮喘(热哮证)安全性和有效性的多
中心
、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期
临床
试验
。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液
...-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期
临床
试验
。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多
中心
II期
临床
试验
。 TQC3721-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212441 | DWP14012(盐酸非苏拉赞片)
CTR20212441 | DWP14012(盐酸非苏拉赞片) 已完成 治疗反流性食管炎 DWP14012治疗反流性食管炎Ⅲ期
临床
试验
DWP14012治疗反流性食管炎有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照、Ⅲ期
临床
试验
DW_DWP14012306
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价
临床
试验
一项多
中心
、开放、单臂、非随机的I 期
临床
试验
:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的
临床
试验
一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多
中心
、随机双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验
VSA006-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒
...治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛Ⅲ期
临床
试验
参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)慢性盆腔痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期
临床
试验
KYZY-SPPY-Ⅲ-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211655 | ALMB-0166注射液
...脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验
ALMB-0166-CN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
...儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ期
临床
试验
小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
KYZY-XEFSHZ-Ⅱ-202401
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的
临床
试验
一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多
中心
、随机双盲、安慰剂对照的II期
临床
试验
VSA006-2001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241384 | 小儿佛芍和中颗粒
...儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)Ⅱ期
临床
试验
小儿佛芍和中颗粒治疗儿童功能性腹痛(气机阻滞证)有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
KYZY-XEFSHZ-Ⅱ-202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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