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深圳市龙岗区第三人民医院

...试验管理制度、标准操作规程及规范，对临床试验全过程进行管理，力求保证临床试验各项目按照GCP原则和试验方案进行，保证数据的真实性，使各项临床试验项目高质量地完成。

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药物临床试验：CTR20130758 | △1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11

...TR20130758 | △1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11 进行中-招募中 肿瘤化疗所致血小板减少症 白介素11治疗化疗所致血小板减少症的安全性和有效性 △1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11最佳给药剂量、安全有效...

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药物临床试验：CTR20140678 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名：Benefix 商品名：贝赋

... | 注射用重组人凝血因子IX 英文名：Benefix 商品名：贝赋 进行中-招募完成 乙型血友病 观察在乙型血友病中贝赋的药代动力学研究 贝赋（诺那凝血素α）在中国男性乙型血友病受试者中的开放性、单剂量药代动力学研究 B1821048

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药物临床试验：CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...R20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 化疗引起的中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康人药代试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在中国健康受试者单次给药人体...

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药物临床试验：CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20171117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS001工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 进行中-招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞...

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药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液 进行中-招募中 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD） MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次...

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药物临床试验：CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎。托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（抗风湿...

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药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃 癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液）+HLX10（重组抗PD-1 ...

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