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药物临床试验：CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2...

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量...

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药物临床试验：CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片

CTR20221300 | 对乙酰氨基酚缓释片 进行中-招募完成 用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产...

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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗 进行中-招募中 预防百日咳、白喉、破伤风以及脊髓灰质炎四种传染/感染性疾病 评价吸附无细胞百白破脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中的安全性和免疫原性 评价吸...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20212346 | ACE-536

CTR20212346 | ACE-536 进行中-招募中 同时接受Janus激酶2（JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的...

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