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药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

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药物临床试验：CTR20223093 | SH-1028片

...阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性研究 SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心的III期临床试验 SHC013-III-02

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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

...DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002-102

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药物临床试验：CTR20243081 | 注射用LP-98

...和药代动力学特征的随机、双盲、平行设计的探索性临床研究 KB_LP-98_102

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药物临床试验：CTR20242797 | 盐酸替洛利生片

...或猝倒。 盐酸替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 mg）受试制剂和参比制剂（铧可思®）的生物等效性试验 C24LBE002

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药物临床试验：CTR20242709 | TPN729MA片

CTR20242709 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床研究 TPN729MA-LI

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药物临床试验：CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片

.../餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501

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药物临床试验：CTR20242478 | LP-005 注射液

...全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床研究 P10-LP005-03

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药物临床试验：CTR20244243 | 盐酸替洛利生片

...或猝倒。 盐酸替洛利生片（18 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服盐酸替洛利生片（18 mg）受试制剂和参比制剂（铧可思®）的生物等效性试验 C24LBE002

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药物临床试验：CTR20250241 | 司美格鲁肽注射液

... 司美格鲁肽注射液治疗成年肥胖患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液（CA507）和Wegovy®在成年肥胖受试者中的有效性和安全性 CA507-3-202401

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