登记号
CTR20250567
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CXHL2401187
适应症
注射用培泰菁绿是一种靶向荧光造影剂，用于成年女性卵巢癌患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段
试验通俗题目
注射用培泰菁绿在中国健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究
试验专业题目
一项评价中国健康成年受试者给予注射用培泰菁绿的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究
试验方案编号
NY-CT-003
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2025-01-09
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
石俊
联系人座机
025-57618808
联系人手机号
18980750470
联系人Email
shijun@nuoyuanmedical.cn
联系人邮政地址
江苏省-南京市-秦淮区紫云大道18号
联系人邮编
210001
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评估注射用培泰菁绿在健康成年受试者中的安全性和耐受性。次要目的：评估注射用培泰菁绿的药代动力学（PK，血浆和浅表组织）特征。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 在健康受试者签署知情同意书时年龄≥18周岁且≤65周岁
- BMI在18-28 kg/m2（包括18和28）范围内，且男性体重≥ 50.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg
- 有生育能力的受试者（WOCBP）或男性受试者的女性伴侣愿意自筛选前2周至试验用药物最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（包括一种或一种以上非药物性避孕措施）且无捐精、捐卵计划；
- 无重大疾病史，且筛选时体格检查、生命体征、12导联心电图检查及实验室检查、大便常规+隐血结果正常，或异常但经研究者判断无临床意义；
- 受试者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要求，并自愿签署ICF。
排除标准
- 患有下述任意一种重大疾病，且被研究者判断不适合参加本试验者，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病等；
- 从筛选期至首次接受试验药物前发生经研究者判断受试者不适合继续参加研究的急性疾病者；
- 经研究者判断可能或明确对试验用药品有过敏反应者；或研究者判断有临床意义的过敏体质（≥两种药物及食物的严重过敏史）或者变态反应性疾病史者；
- 试验筛选前3个月内献血或非生理性大量失血（≥400 mL，包括外伤、采血、献血等，女性生理性失血除外）、捐献成分血≥2单位或接受输血者，或计划在试验期间或研究结束后3个月内献血者；
- 试验筛选前3个月内接受了任何临床试验药物或参加过任何干预性临床研究者；
- 试验筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 试验筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者，或试验给药前的血液酒精检测呈阳性者；
- 首次给药前3个月内接受过大型外科手术者（由研究者定义）；
- 试验筛选前28天内或5个药物半衰期（以时间较长为准）内使用过任何处方药、非处方药、中成药、中草药、疫苗、维生素或保健食品者，除非事先已获得研究者和申办者同意；
- 首次用药前4周内发生过严重感染或2周内发生过活动性感染者；
- 妊娠、哺乳期的女性受试者，或者首次给药前任意一次血/尿妊娠检查（仅限WOCBP）阳性者；
- 筛选时免疫十项中乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）中的任意一个检测结果阳性者；
- 药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮）阳性者或在试验前5年内有药物滥用史或使用过毒品者；
- 根据研究者的判断，不适合参加本试验者；
- 血液样本采集困难或不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- 首次用药前48 h内使用过叶酸、叶酸类药物及含有叶酸的膳食补充剂（保健品）者；
- 表皮（尤其是手部）有伤口或皮肤病的受试者，可能会影响荧光强度的测量结果。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用培泰菁绿
|
剂型:注射用无菌粉末
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率及等级。 | 受试者从签署ICF开始至试验结束 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 血浆PK终点：培泰菁绿的PK参数。 | 给药前0 h（给药前1 h内）、给药开始后0.5 h、EOI时和EOI后0.5 h、1 h、2h、4 h、8 h、12h、24 h、48 h、72 h、96 h、120 h。 | 安全性指标 |
| 浅表组织PK终点：手部皮肤荧光强度。 | 给药前0 h（给药前1 h内）、EOI时、EOI后0.5 h、1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、48 h、72 h。 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 胡伟 | 医学博士 | 主任药师 | 13856086475 | hwgcp@ayefy.com | 安徽省-合肥市-经济技术开发区芙蓉路678号 | 230601 | 安徽医科大学第二附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 安徽医科大学第二附属医院 | 胡伟 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2025-02-17 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 32 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
