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药物临床试验:CTR20222135 | 注射用CZ1S

...后镇痛 中国健康志愿者单侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、受性及PK特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药剂量递增...
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药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片

...P9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑...
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药物临床试验:CTR20232464 | BGM0504注射液

... BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 受性、 药代动力...
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药物临床试验:CTR20234102 | 人白介素-12注射液

...单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试...
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药物临床试验:CTR20232464 | BGM0504注射液

... BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 受性、 药代动力...
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药物临床试验:CTR20241218 | RFUS-144注射液

...伴中度以上慢性肾脏疾病相关性瘙痒的受试者中安全性、受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RFUS-144注射液在维持性血液透析伴中度以上慢性肾脏疾病相关性瘙痒的受试者中安全性、受性和药代动力...
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药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液

...治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨静脉输注HCB101的安全性、受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中...
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药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液

...治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨静脉输注HCB101的安全性、受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中...
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药物临床试验:CTR20251720 | AZD6234

...重管理。 评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、受性、药代动力学和有效性的主研究方案:子研究1:AZD6234单药治疗 一项在中国肥胖/超重受试者中评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、受性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20250349 | 注射用HLX43

...隆抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43(抗PD-L1 的ADC)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、受性和有效性...
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