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药物临床试验:CTR20230971 | ZL-82片
CTR20230971 | ZL-82片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 ZL-82片I期
临床
研究
ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222290 | CX1440胶囊
...免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期
临床
研究
评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期
临床
研究
HDHY-CX1440-ITP-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221524 | IBI324
...及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡
临床
研究
一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡
临床
研究
CIBI324A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213279 | WXSH0493片
...价WXSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征I 期
临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的 I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期
临床
研究
评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期
临床
研究
2021-653-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210960 | 注射用SHR-A1904
CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的
临床
研究
注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期
临床
研究
SHR-A1904-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期
临床
研究
评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期
临床
研究
2019-012-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
...索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期
临床
研究
评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期
临床
研究
2019-012-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期
临床
研究
评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期
临床
研究
LP067-23-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203注射液
CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期
临床
研究
一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期
临床
研究
JMT203-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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