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药物临床试验：CTR20252858 | 注射用HDM2012

CTR20252858 | 注射用HDM2012 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 一项评价HDM2012在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 HDM2012-101

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药物临床试验：CTR20252690 | 注射用QLS5133

CTR20252690 | 注射用QLS5133 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究 QLS5133-101

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药物临床试验：CTR20252687 | SHR-4506注射液

CTR20252687 | SHR-4506注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-4506-101

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药物临床试验：CTR20252578 | XP-001-V2

CTR20252578 | XP-001-V2 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价XP-001-V2在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期临床研究 XP-001-V2-01

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药物临床试验：CTR20251983 | SHR-4712注射液

CTR20251983 | SHR-4712注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-4712-101

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药物临床试验：CTR20232969 | LNK01001胶囊

...疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎III期临床研究 评价LNK01001治疗 bDMARDs 应答不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 LK001304

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药物临床试验：CTR20212710 | IBI302

...中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂量爬坡和在糖尿病性黄斑水肿受试者中开展的...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F00...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F00...

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药物临床试验：CTR20130777 | 重组人生长激素注射液

CTR20130777 | 重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿（SGA）所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究 重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901；第六版；2011/11/14

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