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药物临床试验:CTR20140124 | 人凝血酶原复合物
CTR20140124 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 乙型血友病 人凝血酶原复合物(PCC)Ⅲ期
临床
研究
人凝血酶原复合物(PCC)治疗乙型血友病患者的安全性及疗效的多中心、开放性
临床
研究
TG1306PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160472 | 人纤维蛋白原
...原减少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的
临床
研究
人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心
临床
研究
CTS1308(v1.0);CTS1308(v2.0);CTS1308(v2.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190370 | TQB2450注射液
CTR20190370 | TQB2450注射液 进行中-招募中 晚期三阴乳腺癌 TQB2450联合安罗替尼治疗三阴乳腺癌
临床
研究
TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的Ib期
临床
研究
TQB2450-Ib-07;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210750 | 乳结消颗粒
...等症。 乳结消颗粒治疗乳腺增生病(肝郁痰凝型)Ⅱa期
临床
研究
乳结消颗粒治疗乳腺增生病(肝郁痰凝型)有效性和安全性的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期
临床
研究
LeadingPharm2021006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...-招募中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心
临床
研究
SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究
SHR-1701-III-307
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191937 | AK102注射液
CTR20191937 | AK102注射液 进行中-招募中 高胆固醇血症 AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的II期
临床
研究
一项评估AK102联合基础降脂药物治疗高胆固醇血症的长期有效性和安全性的
临床
研究
AK102-204;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20202107 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 乳腺癌 依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用
临床
研究
依非韦伦对马来酸吡咯替尼药动学影响的 I期药物相互作用
临床
研究
HR-BLTN-DDI-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201051 | CN128片
...海贫血患者长期口服CN128片治疗铁过载的安全性和有效性
临床
研究
CN128片治疗16周岁及以上输血依赖型地中海贫血患者的铁过载的安全性和有效性的IIa期
临床
研究
A160605.CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210943 | DBPR108片
...辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的I 期
临床
研究
一项评估盐酸二甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的I 期
临床
研究
HA1118-CSP-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909注射液
CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期
临床
研究
SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期
临床
研究
SHR-1909-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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