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药物临床试验：CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

...-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临床研究 HSP638-I-...

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药物临床试验：CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2

CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2 已完成 治疗皮肤局部Ⅱ度灼伤创面 冻干重组人角质细胞生长因子（rhKGF－2）I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子（rhKGF－2）I期临床试验(安全耐受性研究) rhKGF-2-I200509-01

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药物临床试验：CTR20220398 | WJ05129片

CTR20220398 | WJ05129片 进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性实体瘤 WJ05129片在晚期恶性实体瘤中的I/II期研究 一项评价WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有...

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...685 | TollB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单...

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...685 | TollB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单...

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药物临床试验：CTR20232685 | TollB-001片

...685 | TollB-001片 进行中-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单...

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药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501

...定义为：疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中I期临床研究 HMO-BR61501-I-01；1...

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药物临床试验：CTR20181642 | 注射用TAA013

CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I；版本号2.0

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