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药物临床试验：CTR20212003 | SH3765片

CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20230473 | HRS-6209胶囊

...473 | HRS-6209胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期...

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药物临床试验：CTR20244043 | 注射用TQB2029

CTR20244043 | 注射用TQB2029 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中的I期临床研究 评估注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB2029-I-01

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药物临床试验：CTR20244043 | 注射用TQB2029

CTR20244043 | 注射用TQB2029 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中的I期临床研究 评估注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB2029-I-01

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药物临床试验：CTR20212003 | SH3765片

CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20181130 | SHR9549片

... | SHR9549片 主动终止 乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的I期临床研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究 SHR9549-I-101；版本号1.0；版本日期 2018年05月07日

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药物临床试验：CTR20211519 | SY-4835片

CTR20211519 | SY-4835片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SH...

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本日期：2018年6月21日

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...

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