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药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
CTR20230392 | CGT-1881片 进行中-招募中 造血
干细
胞(Hematopoietic stem cells,HSC)动员剂,与粒细胞集落刺激因子(Granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple my...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230755 | 注射用伏立康唑
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 注射用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
CTR20230392 | CGT-1881片 进行中-招募中 造血
干细
胞(Hematopoietic stem cells,HSC)动员剂,与粒细胞集落刺激因子(Granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple my...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232564 | 伏立康唑干混悬剂
...威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212241 | 注射用伏立康唑
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210306 | 注射用伏立康唑
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210018 | 注射用伏立康唑
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及PK对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210997 | 伏立康唑干混悬剂
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂空腹状态下生物等效性试验 健康志愿者空腹口服 200mg 受试制剂伏立康唑干混悬剂和参比制剂伏立康唑...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)
...那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适合或不计划接受自体
干细
胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)
...那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适合或不计划接受自体
干细
胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR...
CDE
发布于
2周前
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