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药物临床试验:CTR20251916 | 乌苯美司胶囊
...用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血
干细
胞移植后,以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊空腹人体生物等效性研究 乌苯美司胶囊空腹人体生物等效性研究 DUXACT-2503036
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250070 | NCR100注射液
... NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能
干细
胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验 NCR100-1002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252010 | NCR100注射液
... NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能
干细
胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验 NCR100-1002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250070 | NCR100注射液
... NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能
干细
胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验 NCR100-1002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242213 | 来特莫韦片
... | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 本品用于接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片人体生物等效性试验。 来特莫韦片在健康受试者中单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251914 | 乌苯美司胶囊
...用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血
干细
胞移植后,以及其它实体瘤患者。 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究 乌苯美司胶囊餐后人体生物等效性研究 DUXACT-2503040
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132639 | 冻干重组人角质细胞生长因子
...重组人角质细胞生长因子 已完成 用于治疗血液肿瘤造血
干细
胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子在健康受试者I期临床耐受性、药代动力学及初步药效学试验 LK163...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子
...质细胞生长因子 进行中-招募完成 用于治疗血液肿瘤造血
干细
胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子血液肿瘤患者耐受性、药代动力学I/II期临床试验 LK163-I/II-CTP-1...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233496 | 来特莫韦片
CTR20233496 | 来特莫韦片 已完成 本品用于接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病 来特莫韦片(240mg)在健康受试者中的生物等效性试验 来特莫韦片(240mg)在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252147 | NCR201注射液
... NCR201注射液治疗帕金森病的临床试验 评价人诱导多能
干细
胞来源多巴胺能神经前体细胞(NCR201)注射液治疗帕金森病(PD)的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床试验 NCR201-2001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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