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药物临床试验:CTR20252712 | XS228细胞注射液
...全性、耐受性及有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能
干细
胞(iPSC)来源的运动神经祖细胞(XS228细胞注射液)治疗肌萎缩侧索硬化症患者的安全性、耐受性及有效性的I/II期临床研究 XS228-Allo-ALS-CN1/2-P01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161069 | 重组人粒细胞刺激因子注射液
...成 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 普乐沙福用于NHL患者自体造血
干细
胞动员移植 在NHL患者中比较普乐沙福+G-CSF与安慰剂+G-CSF动员CD34+细胞用于自体移植的多中心、随机、双盲研究 EF-R-CTP-2015L01923V4.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液
...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血
干细
胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243547 | 马立巴韦片
CTR20243547 | 马立巴韦片 进行中-招募完成 治疗造血
干细
胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液
...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血
干细
胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252447 | XS411细胞注射液
...全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能
干细
胞衍生的多巴胺能神经前体细胞注射液(XS411细胞注射液)立体定向脑内移植治疗帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 XS411-Allo-LOPD-CN1/2-P01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211921 | 泊沙康唑注射液
...袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血
干细
胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液生物等效性试验。 泊沙康唑注...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220962 | 泊沙康唑注射液
...上因重度免疫缺陷而导致的患者。这些患者包括接受造血
干细
胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液空腹状态下生物等效性试验 泊沙康唑...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221623 | 伏立康唑片
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性试验 伏立康唑片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 HJBE20220505-0300
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243548 | 马立巴韦片
CTR20243548 | 马立巴韦片 进行中-尚未招募 治疗造血
干细
胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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