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药物临床试验:CTR20212241 | 注射用伏立康唑
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210306 | 注射用伏立康唑
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244327 | 注射用伏立康唑
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑(0.2g)单多次给药PK试验和生物等效性临床试验 注射用伏立康唑(0.2g)在中国健康成人中单次/多次给...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210018 | 注射用伏立康唑
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及PK对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210997 | 伏立康唑干混悬剂
...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血
干细
胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂空腹状态下生物等效性试验 健康志愿者空腹口服 200mg 受试制剂伏立康唑干混悬剂和参比制剂伏立康唑...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液
...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血
干细
胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)
...那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适合或不计划接受自体
干细
胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)
...那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适合或不计划接受自体
干细
胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液
...而导致这些感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血
干细
胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 本品不用于造血
干细
胞移植的外周血祖细胞的动员。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学(PK/PD)比对试验 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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