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药物临床试验：CTR20232874 | 伏立康唑干混悬剂

...威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究 DUXACT - 2306095

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药物临床试验：CTR20201008 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（ HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 注射用伏立康唑安全性和人体药代动力学比较研究 Livzon-FLKZ-2020-0...

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药物临床试验：CTR20222453 | 伏立康唑干混悬剂

...威胁生命的真菌感染性患者的治疗、预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 HZYY0-FLZ-22043

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药物临床试验：CTR20232631 | 伏立康唑干混悬剂

...胁生命的真菌感染性患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 HZYY0-FLZ-23119

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药物临床试验：CTR20210305 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、单次静脉给药、...

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药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 康...

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征...

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药物临床试验：CTR20241857 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌 生物等效性 注射用伏立康唑在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 研究...

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药物临床试验：CTR20201060 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血干细胞移植 （HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑的耐受性、安全性及药代动力学试验 评价中国健康成人单/多次静脉注射用伏立康唑的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20222120 | 注射用伏立康唑

...能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑人体耐受性评价和药代动力学研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 ...

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