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药物临床试验:CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
进行
中-招募完成 三阴性乳腺癌 JS001或安慰剂联合白蛋白紫衫醇治疗TNBC研究 JS001或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多中心、随机、双盲对照研究 JS001-0...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片
CTR20230618 | Ceralasertib薄膜包衣片
进行
中-招募中 既往接受抗 PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病进展的无可操作基因组改变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 一项在既往接受抗PD-(L)1 治疗和铂类化疗期间或之后出现疾病...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
进行
中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗
CTR20213055 | 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗
进行
中-招募完成 预防福氏志贺氏菌和宋内氏志贺氏菌引起的细菌性痢疾 评价福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗在中国6月龄~5岁婴幼儿及儿童保护效力、免疫原性和安全性 随机、双盲、多中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
进行
中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230112 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20230112 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
进行
中-招募中 一线含铂标准方案和/或二线标准方案治疗失败的复发转移性鼻咽癌 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合卡培他滨对比卡培他滨单药用于含铂治疗失败的复发转移性鼻咽癌的临床...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒
CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒
进行
中-尚未招募 (1)适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 (2)适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可
进行
瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期临床研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230091 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
CTR20230091 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
进行
中-招募完成 适用于结核杆菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断)。 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241111 | 阿司匹林肠溶片
CTR20241111 | 阿司匹林肠溶片
进行
中-尚未招募 -不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); -急性心肌梗死(标准治疗的一部分); -预防心肌梗死复发; -动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内...
CDE
发布于
1年前
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