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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-尚未招募 HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 RC48联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安...

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药物临床试验：CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 人脐带间充质干细胞在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中...

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药物临床试验：CTR20244311 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20244311 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/500mg）人体生物等效性试验 达...

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药物临床试验：CTR20244310 | 达格列净二甲双胍缓释片

CTR20244310 | 达格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募中 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（10mg/1000mg）人体生物等效性试验 达格...

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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

CTR20231178 | 注射用RC108 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败晚期非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联...

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药物临床试验：CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ） 进行中-尚未招募 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯...

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药物临床试验：CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中/重度急性呼吸窘迫综合征 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注...

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药物临床试验：CTR20251557 | 特立妥单抗注射液

CTR20251557 | 特立妥单抗注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在新诊断的多发性骨髓瘤受试者中比较特立妥单抗联合来那度胺和特立妥单抗单药治疗与来那度胺单药治疗作为自体干细胞移植后的维持治疗的3期研究MajesTEC-4 在新...

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药物临床试验：CTR20250519 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

CTR20250519 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 进行中-招募完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注...

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新乡医学院第一附属医院

...以及医疗器械和诊断试剂临床试验研究、对已上市的药品进行临床再评价、指导临床合理用药，开展药物不良反应监测，提高药物治疗水平。2009年2月24日，通过了《国家食品药品监督管理总局》专家验收，于2011年10月28日取得药...

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