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药物临床试验：CTR20190782 | 磷丙替诺福韦片

...态下口服磷丙替诺福韦片的相对生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-010B；V1.1

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药物临床试验：CTR20201785 | 利拉鲁肽注射液

...中国健康男性受试者中的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 <2020> KW017-P056

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药物临床试验：CTR20201541 | 磷酸奥司他韦颗粒

...开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床研究 YZJ102020-BE-2024

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药物临床试验：CTR20190336 | TQB2450注射液

CTR20190336 | TQB2450注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效 TQB2450注射液联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、药代动力学及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20131913 | 氯法拉滨注射液

...性急性淋巴细胞白血病 评价氯法拉滨的安全性和有效性研究 评价氯法拉滨注射液治疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001

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药物临床试验：CTR20212088 | 注射用A166

...乳腺癌 注射用A166治疗末线HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 注射用A166用于治疗既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者的开放性、多中心Ⅱ期临床试验 KL166-II-02

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药物临床试验：CTR20222276 | 阿齐沙坦氨氯地平片

... 已完成 治疗高血压。 阿齐沙坦氨氯地平片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服阿齐沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验。 2022-BE-AQSTALDPP-01

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20170754 | 迈华替尼片

...肺癌 迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701；V1(20170306); V2(20170522); V3(20170629...

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药物临床试验：CTR20231511 | MEDI3506注射液

...的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究（ TILIA） D9185C00001

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