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药物临床试验：CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液

CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症；预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液I期临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性试验 KY-TR-PK-201901 2.0

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药物临床试验：CTR20190113 | 注射用SHR-1210

...IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌中的有效性与安全性的临床研究 SHR-1210-II-214：3.0

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药物临床试验：CTR20200805 | 环孢素A眼凝胶

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 ZKY-CSA-202001

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药物临床试验：CTR20212759 | MN-08片

...脉高压患者中的多中心、开放、单次给药急性血流动力学研究和多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价MN-08片治疗肺动脉高压的有效性和安全性II期临床试验 MP-2020-01

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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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药物临床试验：CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液

...床试验——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究 BALF-PAIN-1003

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

...米夫定片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-016B

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药物临床试验：CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL

CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001；2.0

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03

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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

... 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002；V2.0

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