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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...B 皮下注射对比静脉 注射（均联合来那度胺）的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥...

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药物临床试验：CTR20212841 | PF-06480605注射液

...中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

...的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安...

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药物临床试验：CTR20240819 | Exd391209注射液

...射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 Exd391209注射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20234079 | GH21胶囊

...的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中口服给药的安...

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药物临床试验：CTR20242815 | NH600001乳状注射液

...价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、丙泊酚阳性对照的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

...鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期...

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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

...管哮喘 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301-I-01

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...2治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20251194 | GLS-W1100胶囊

...价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究 评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一...

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