CTR20221745|LNK01003片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20221745

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

葛蕾

联系人座机

0571-87719103

联系人手机号

联系人Email

lge1@lynkpharma.com

联系人邮政地址

浙江省-杭州市-经济技术开发区下沙街道福城路291号5幢402室

联系人邮编

310018

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

主要目的：1.评估LNK01003在活动性溃疡性结肠炎成年受试者中的安全性和耐受性。2.评估LNK01003在活动性溃疡性结肠炎成年受试者相比基线时改良Mayo评分的变化。次要目的:1.评估LNK01003治疗活动性溃疡性结肠炎成年受试者达到临床缓解、症状缓解、内镜缓解、临床应答的受试者百分比。2.评估试验期间C-反应蛋白（CRP）和粪钙卫蛋白相比基线的变化。3.评估LNK01003的血浆、粪便药代动力学（PK）特征。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

受试者必须提供书面知情同意，包括遵循知情同意书和本方案列出的要求和限制。
年龄在18~65周岁（包含边界值），性别不限。
诊断为溃疡性结肠炎（UC）。
存在活动性溃疡性结肠炎。
受试者必须愿意在指定的时间点接受结肠镜检查。
经研究者证实受试者至少一种治疗存在应答不足、失去应答或不耐受。
育龄期女性及男性受试者在研究期间至末次研究用药后3个月内，必须采用高效的避孕措施（如禁欲、口服避孕药、宫内节育器、有杀精剂的屏障避孕、手术绝育）；男性受试者的配偶或伴侣为有生育能力的女性，男性受试者也必须同意在研究过程中至末次给药后的3个月内采取适当的避孕措施，且在这期间男性受试者不会捐献精子。具有生育能力的女性受试者妊娠试验必须为阴性（无生育能力是指已停经至少2年或者已接受子宫全切除术、双侧输卵管结扎术或双侧输卵管切除术和/或双侧卵巢切除术，或患有先天性不孕的女性受试者）。

排除标准

对研究药物组分（及其辅料）和/或其它同类产品存在变态反应或显著过敏的病史。
受试者当前患有可疑的或确诊的克罗恩病、未定型结肠炎、缺血性结肠炎、暴发性结肠炎、中毒性巨结肠、辐射线结肠炎、结肠炎相关的憩室疾病或肠结核。
受试者既往或当前存在胃肠道异型增生。
受试者随机前60天内有艰难梭菌感染或30天内有其它肠道感染的证据或治疗史。
受试者既往接受过JAK抑制剂治疗。
受试者在随机前30天内或5个药物半衰期内（以时间较长者为准）接受过任何非生物制剂。
受试者在基线前30天内接受过传统中药治疗。
受试者在随机前30天内出现需要静脉注射抗感染药物治疗的活动性感染或在随机前14天内出现需要口服抗感染药物治疗的活动性感染。
根据研究者的临床评估，受试者存在导致不适合参加本研究的慢性复发性感染。
受试者目前存在复发性或播散性（即使仅发生过一次）带状疱疹，或存在既往病史。
受试者目前存在播散性（即使仅发生过一次）单纯疱疹，或存在既往病史。
受试者存在HBV、HCV或者人免疫缺陷病毒（HIV）感染。
受试者在筛选访视前5年内有任何活动性恶性肿瘤或恶性肿瘤病史。
受试者存在胃肠道穿孔（阑尾炎或穿透伤除外）、憩室炎的病史，或者研究者判定受试者出现胃肠道穿孔的风险显著增加。
目前患有或既往存在重度、进展性或未控制的肾脏、肝脏、血液、消化道、代谢、内分泌、肺脏、心脏、神经疾病史或有血栓栓塞疾病病史的受试者。
随机前3个月内做过重大的胃肠道手术（不包括阑尾切除术或胆囊切除术），如曾接受过广泛结肠切除术，次全或者全结肠切除术，或计划进行肠道手术。
受试者存在结肠镜检查的禁忌症，包括但不限于胃肠道瘘管、腹部手术后早期、严重的凝血功能障碍、腹部大动脉瘤或任何经研究者判断显著增加结肠镜检查并发症风险的情况。
受试者患有任何可能影响药物吸收的疾病，包括但不限于短肠综合征。或受试者不能遵守本方案要求，包括无法口服药物；或研究者认为可能对本研究结果评价产生干扰或影响受试者安全性的情况，包括受试者因UC可能需要在研究期间手术。
随机前6个月内受试者存在具有临床意义（根据研究者的判定）的药物滥用史或酒精滥用依赖史。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:LNK01003片	剂型:片剂
中文通用名:LNK01003片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:LNK01003模拟片（安慰剂）	剂型:片剂
中文通用名:LNK01003模拟片（安慰剂）	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
改良Mayo评分相比基线时的变化	第10周	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
获得临床缓解的受试者百分比	第10周	有效性指标
出现症状缓解的受试者百分比	第10周	有效性指标
出现内镜缓解的受试者百分比	第10周	有效性指标
达到临床应答的受试者百分比	第10周	有效性指标
CRP和粪钙卫蛋白的变化	第1周、第5周、第10周	有效性指标
血浆药物浓度	D1、D8、D36、D71	有效性指标+安全性指标
粪便的排泄量（Ae）和排泄分数（Fe）	D1、D71	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
陈旻湖	博士	教授	020-87755766	chenminhu@vip.163.com	广东省-广州市-越秀区中山二路58号	510062	中山大学附属第一医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中山大学附属第一医院	陈旻湖	中国	广东省	广州市
中山大学附属第六医院	高翔	中国	广东省	广州市
广州市第一人民医院	周永健	中国	广东省	广州市
聊城市人民医院	焉鹏	中国	山东省	济南市
天津市人民医院	刘艳迪	中国	天津市	天津市
中国医学科学院北京协和医院	杨红	中国	北京市	北京市
十堰市太和医院	李胜保	中国	湖北省	十堰市
华中科技大学同济医学院附属同济医院	田德安	中国	湖北省	武汉市
武汉大学人民医院	安萍	中国	湖北省	武汉市
东南大学附属中大医院	施瑞华	中国	江苏省	南京市
中国医科大学附属盛京医院	郑长青	中国	辽宁省	沈阳市
吉林大学第一医院	唐彤宇	中国	吉林省	长春市
天津医科大学总医院	王邦茂	中国	天津市	天津市
上海交通大学医学院附属瑞金医院	邹多武	中国	上海市	上海市
南昌大学附属第一医院	陈幼祥	中国	江西省	南昌市
河北医科大学第二医院	张晓岚	中国	河北省	石家庄市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院	曹倩	中国	浙江省	杭州市
北京大学第三医院	丁士刚	中国	北京市	北京市
蚌埠医学院附属第一医院	朱玉	中国	安徽省	蚌埠市
安徽省立医院	张开光	中国	安徽省	合肥市
中国医科大学附属第一医院	孙明军	中国	辽宁省	沈阳市
重庆大学附属三峡医院	邓天伟	中国	重庆市	重庆市
河南省人民医院	李修岭	中国	河南省	郑州市
滨州医学院附属医院	刘成霞	中国	山东省	滨州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中山大学附属第一医院临床药品、设备和医疗新技术伦理委员会	同意	2022-06-24

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 60 ；

已入组例数

国内: 1 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-11-03；

第一例受试者入组日期

国内：2022-11-25；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

LNK01003片｜进行中-招募中